希少難病患者のためのソーシャルネットーワーク「Re:me」




希少難病については社会的にまだまだ認知度が低く、その情報も限られています。
患者さんは勿論のこと、ご家族の方々においては、悩みを相談できる窓口が少ないのが現状です。
患者さんにしかわらない苦しみ、逆に患者さん同志だから理解しあえることなどもあるでしょう。
情報交換の場としてはもとより、交流を深めていくという大切な役割を果たしてくれる、「Re:me」をたくさんの方に知っていただくために、是非バナー設置のご協力をお願いいたします。



リンクを貼るURLは下記でお願いします。
http://www.sord.jp/

バナー設置をしていただける方は下記を全てコピーしてブログまたは、ホームページに貼り付けててください。
<a href="http://www.sord.jp/"target="_blank">
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※画像のサイズを変更したい場合はwidth="234" height="60"とある部分の数字を変更すれば変わります。

「Re:me」の詳細については、コチラをご覧ください
          ↓↓↓↓
http://www.sord.jp/4pati/domestic_reme.php

この記事を紹介されいてる中岡亜紀さんのブログはコチラ
          ↓↓↓↓
http://ameblo.jp/soratohimawari-aki/theme-10047006739.html

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